Биология — ЕНТ — пробное онлайн тестирование

ООПТ в которых строго регламентируется охота и рыбная ловля

Очень вынослив и может поедать ядовитые для скота растения

Определите тип нервной системы

Начальный отдел толстого кишечника-кишка

Для плоских червей характерен тип нервной системы

Зубы заостренной формы (хищные)

Под номером 4 орган пищеварительной системы

Корень и шейка зуба покрыты

Определите тип ткани под номером 1

Белок, принимающий участие в процессе восприятия света

Родиной кукурузы, хлопчатника, какао, тыквенных и фасоли является центр

Полисахарид растительного происхождения

Родиной клевера, чечевицы, маслин является центр

Женщина с первой группой крови вышла замуж за мужчину с четвертой группой крови. Возможные генотипы детей

Во втором издание Красной книги Казахстана (1991 года) впервые были включены

Тазовые кости на рисунке указаны цифрой

Определите кто относится к третьему трофическому уровню:

Стебель с прозрачной наружной оболочкой без хлорофилла характерен для

Основные царства живых организмов

Под номер №1 изображено

Белый сыпучий порошок, хорошо растворимый в воде, плохо - в спирте, нерастворим в эфире.

Состоит из остатков молекулы D-глюкозы и D-фруктозы

Метод искусственного очищения крови, при котором используют плазмозаменяющие растворы

Особенность гаметогенеза у женщин (оогенеза) касательно сроков начала процесса

Центр рефлекторного опорожнения кишечника

Ткань Первыми на нашей планете зародились самые простые клетки – бактерии (прокариоты). Постепенно в ходе длительного времени из наиболее высокоразвитых прокариот образовались простейшие одноклеточные эукариоты – протисты. Из одноклеточных эукариот образовались многоклеточные организмы (растения, животные и грибы). Все живые организмы, которые мы видим вокруг себя, – это многоклеточные эукариоты. За миллиарды лет эволюции однотипные клетки многоклеточных организмов образовали ткани. Все клетки в ткани однотипны, способны к одинаковым процессам жизнедеятельности. Это позволяет им осуществлять единые функции и одинаково реагировать на воздействие. Определите тип ткани под буквой - в

Хромосомные болезни человека Хромосомные болезни — это комплексы множественных врожденных пороков развития, вызываемые числовыми или структурными изменениями хромосом. Нарушения могут возникать на разных этапах развития организма. Если они возникает в гаметах родителей то аномалия будет наблюдаться во всех клетках организма (полный мутант). При нарушениях в одной из клеток в период деления или на более поздних стадиях только часть клеток организма будет содержать аномальный кариотип. Некоторые из структурных аномалий передаются по наследству. В настоящее время из описанных около 100 хромосомных заболеваний 95 характеризуются пятью хромосомными отклонениями: трисомия, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера. Хромосомные болезни выявляют по изучению кариотипа цитогенетическими методами. Лечение наследственных заболеваний проводится несколькими путями. Во-первых, что симптоматическое лечение, которое направлено на устранение симптомов сопровождающих течение болезни. Во-вторых, патогенетическое лечение, при котором происходит вмешательство в патогенез болезни. В-третьих, этиологическое лечение, которое предусматривает устранение причины заболевания, при этом пользуются методы генной инженерии. Пример хромосомного заболевания

Хромосомные болезни человека Хромосомные болезни — это комплексы множественных врожденных пороков развития, вызываемые числовыми или структурными изменениями хромосом. Нарушения могут возникать на разных этапах развития организма. Если они возникает в гаметах родителей то аномалия будет наблюдаться во всех клетках организма (полный мутант). При нарушениях в одной из клеток в период деления или на более поздних стадиях только часть клеток организма будет содержать аномальный кариотип. Некоторые из структурных аномалий передаются по наследству. В настоящее время из описанных около 100 хромосомных заболеваний 95 характеризуются пятью хромосомными отклонениями: трисомия, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера. Хромосомные болезни выявляют по изучению кариотипа цитогенетическими методами. Лечение наследственных заболеваний проводится несколькими путями. Во-первых, что симптоматическое лечение, которое направлено на устранение симптомов сопровождающих течение болезни. Во-вторых, патогенетическое лечение, при котором происходит вмешательство в патогенез болезни. В-третьих, этиологическое лечение, которое предусматривает устранение причины заболевания, при этом пользуются методы генной инженерии. Форма симптоматического решения хромосомных болезней

Экологические пирамиды

Истребляя мелких хищников, человек

Установите соответствие между типом пластид и их функциями

Соотнесите части нейрона с их описанием

Установите соответствие между системами органов и их структурой

Установите соответствие между зиготами и их обозначением

Установите соответствие между двумя цепями отрицательной обратной связи, возникающими в процессе регуляции уровня глюкозы в крови и признаками секреции гормонов инсулина и глюкагона

Аминокислоты являются мономерами

Биотические факторы

Характеристики, свойственные первичной сукцессии:

Особенности дошкольного периода

Процессы, происходящие в зоне роста при гаметогенезе