Биология — ЕНТ — пробное онлайн тестирование

У многощетинковых червей органами дыхания служат

Соединение аминокислот в молекулу белка происходит в:

Орган вегетативного размножения растений

В эктодерме гидры присутствуют клетки

Структурный углевод грибов

Верхушечные почки и корни отмирают при дефиците

Папоротниковидные произошли от

Пищевые связи в биоценозах могут быть очень сложными. И в природе почти не встречаются организмы, которые поедают пищу только одного вида. Hа рисунке изображена

Клетка человека с 23 хромосомами

Растения получают энергию:

Заболевание  дыхательной системы

Основной признак беспозвоночных:

Кольцевая молекула ДНК прокариот располагается

Функции комплекса Гольджи

Tип транспорта веществ, к которому относится фагоцитоз

При выходе объем грудной полости

Мать гомозиготная с темными волосами (доминантный признак), а у отца светлые волосы. Цвет волос у детей

Данный тип нервной системы характерен для

Утверждение, что «без растений не может существовать устойчивое высокоразвитое сообщество живых организмов», справедливо, потому что растения выполняют функцию.

Основная функция листа в организме растения

Нейтрализующие антитела

Фаза гаметогенеза, в которой происходит процесс мейоза

B качестве матрицы для полимеразной цепной реакции используют

B биотехнологическом производстве модифицированный ген инсулина человека «вшивают» в ДНК

К данному классу иммуноглобулинов относят антитела групп крови человека — А, В, О.

Хромосомные болезни человека Хромосомные болезни — это комплексы множественных врожденных пороков развития, вызываемые числовыми или структурными изменениями хромосом. Нарушения могут возникать на разных этапах развития организма. Если они возникает в гаметах родителей то аномалия будет наблюдаться во всех клетках организма (полный мутант). При нарушениях в одной из клеток в период деления или на более поздних стадиях только часть клеток организма будет содержать аномальный кариотип. Некоторые из структурных аномалий передаются по наследству. В настоящее время из описанных около 100 хромосомных заболеваний 95 характеризуются пятью хромосомными отклонениями: трисомия, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера. Хромосомные болезни выявляют по изучению кариотипа цитогенетическими методами. Лечение наследственных заболеваний проводится несколькими путями. Во-первых, что симптоматическое лечение, которое направлено на устранение симптомов сопровождающих течение болезни. Во-вторых, патогенетическое лечение, при котором происходит вмешательство в патогенез болезни. В-третьих, этиологическое лечение, которое предусматривает устранение причины заболевания, при этом пользуются методы генной инженерии. Форма симптоматического решения хромосомных болезней

Рост и развитие Рост — это увеличение размеров организма за счет увеличения числа и массы клеток, а также различных неклеточных образований. Рост сопровождается специализацией клеток, формированием тканей, органов и систем органов. Процесс развития организма с момента зарождения до конца жизни называется онтогенезом. Этому процессу свойственны количественные и качественные преобразования, интенсивность и характер которых связаны с определенными периодами развития. Какие приспособления у цветковых растений не препятствуют самоопылению

Роль выделительной системы заключается в том, что через органы выделения удаляются избыток воды, солей и жидкие продукты азотистого обмена. Азотсодержащие соединения образуются в результате полного расщепления белков. К ним относятся мочевина, аммиак, мочевая кислота. Избыток данных веществ в организме приводит к интоксикации. Центральным органом выделения – являются почки, состоящие из миллиона фильтрующих кровь структур. Система, противостоящая самоотравлению организма

Хромосомные болезни человека Хромосомные болезни — это комплексы множественных врожденных пороков развития, вызываемые числовыми или структурными изменениями хромосом. Нарушения могут возникать на разных этапах развития организма. Если они возникает в гаметах родителей то аномалия будет наблюдаться во всех клетках организма (полный мутант). При нарушениях в одной из клеток в период деления или на более поздних стадиях только часть клеток организма будет содержать аномальный кариотип. Некоторые из структурных аномалий передаются по наследству. В настоящее время из описанных около 100 хромосомных заболеваний 95 характеризуются пятью хромосомными отклонениями: трисомия, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера. Хромосомные болезни выявляют по изучению кариотипа цитогенетическими методами. Лечение наследственных заболеваний проводится несколькими путями. Во-первых, что симптоматическое лечение, которое направлено на устранение симптомов сопровождающих течение болезни. Во-вторых, патогенетическое лечение, при котором происходит вмешательство в патогенез болезни. В-третьих, этиологическое лечение, которое предусматривает устранение причины заболевания, при этом пользуются методы генной инженерии. Пример хромосомного заболевания

Установите соответствие между стадией сукцессии и её описанием

Установите соответствие между заболеваниями почек и их характеристикой

Установите соответствие между организмом и его ролью в начальной сукцессии

Выполните соответствие половых клеток и их особенности

Установите соответствие между типами дыхания и их характеристиками

Находится на верхушке побега и корня

Верхние дыхательные пути

Ген кареглазости А доминирует над голубыми глазами, а темные волосы B-над светлыми. Генотип кареглазых темноволосых людей

Мочковатую корневую систему имеет

Признаки незаконной (мутантной) рекомбинации