Биология — ЕНТ — пробное онлайн тестирование

Размножаются кусочками тела и спорами, а также накапливают внутри себя гликоген

Свободно скрещивающиеся между собой организмы относятся к одному

Зубы человека для захвата и разрезания пищи

Определите правильную последовательность схемы

Назовите основное отличие прокариот от эукариот.

В строении животной клетки под цифрой 6 изображено

Бедренная кость на рисунке указана цифрой

Фаза митоза, в которой хромосомы спирализуются и становятся видимыми в световой микроскоп

В США применение ДДТ против гусениц репной и капустной белянки сначала давало хороший результат. Но после нескольких применений численность вредителей резко возросла. Выберите верное объяснение.

Клеточная стенка грибов состоит из

Самая маленькая систематическая категория у эукариот

Примером первичной сукцессии является заселение

Фенотип гетерозиготных особей отличается от фенотипа гомозиготных особей промежуточной степенью проявления признака при

Группа особей одного вида, постоянно свободно скрещивающихся, живущих в определенной части ареала

Заряд мембраны – мембранный потенциал, изменится, если воздействию подвергнутся клетки

При газообмене в легких происходит

Вид ненаследственной изменчивости

Факторы неживой природы

Под номером 2 указан органоид

Допишите предложение: При газообмене в легких  кислород поступает из … в …

Круговые движения органов растения,связанные с циклическими изменениями тургора

Определите, что происходит с пробирками тестируемых штаммов во время инкубации.

Сцепленное наследование — это наследование генов, локализованных в

Mетод промывания брюшной полости через катетер диализирующим раствором

Аминокислоты, которые чаще всего присутствуют в составе активного центра антитела.

Роль выделительной системы заключается в том, что через органы выделения удаляются избыток воды, солей и жидкие продукты азотистого обмена. Азотсодержащие соединения образуются в результате полного расщепления белков. К ним относятся мочевина, аммиак, мочевая кислота. Избыток данных веществ в организме приводит к интоксикации. Центральным органом выделения – являются почки, состоящие из миллиона фильтрующих кровь структур. Hефрон структурная и функциональная единица

Хромосомные болезни человека Хромосомные болезни — это комплексы множественных врожденных пороков развития, вызываемые числовыми или структурными изменениями хромосом. Нарушения могут возникать на разных этапах развития организма. Если они возникает в гаметах родителей то аномалия будет наблюдаться во всех клетках организма (полный мутант). При нарушениях в одной из клеток в период деления или на более поздних стадиях только часть клеток организма будет содержать аномальный кариотип. Некоторые из структурных аномалий передаются по наследству. В настоящее время из описанных около 100 хромосомных заболеваний 95 характеризуются пятью хромосомными отклонениями: трисомия, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера. Хромосомные болезни выявляют по изучению кариотипа цитогенетическими методами. Лечение наследственных заболеваний проводится несколькими путями. Во-первых, что симптоматическое лечение, которое направлено на устранение симптомов сопровождающих течение болезни. Во-вторых, патогенетическое лечение, при котором происходит вмешательство в патогенез болезни. В-третьих, этиологическое лечение, которое предусматривает устранение причины заболевания, при этом пользуются методы генной инженерии. Причина возникновения хромосомных болезней

Чтобы не смешиваться с цитоплазмой, она отделяется от нее мембраной, похожей на наружную мембрану. Она играет роль резервуара для хранения и перераспределения воды. Кроме того, она выполняет роль "кладовки" или "мусорного ведра". В разные периоды жизни в разных частях растений они могут накапливать либо полезные, питательные, либо вредные вещества. Так, например, в плодах апельсинов и мандаринов вкусный сок содержится именно в них. А в пожелтевших, покрасневших осенних листьях деревьев их сок содержит много вредных веществ. Растения освобождаются от них, сбрасывая листву.

Определите органоид о котором идет речь

Кровь Ученые давно изучили состав, свойства и законы кровообращения. Но истинный прогресс науки о крови — гематологии — началось только в XIX веке. Установлено, что в состав крови  состоит из 55% плазмы и 45% клеток крови. Одним из заболеваний крови является гемофилия. Гемофилия является наследственным заболеванием. Это связано с дефектом в генах, которые определяют, как организм вырабатывает факторы свертывания крови VIII и IX. Эти гены расположены на х-хромосомах. Известные носители. Самым известным носителем гемофилии в истории была королева Виктория. Гемофилия поразила одного из сыновей Виктории (Леопольда, герцога Олбани), а также внуков и правнуков (рожденных от дочерей или внучек), в том числе русского цецаревича Алексея Николаевича. По этой причине болезнь называли «викторианской болезнью» или «королевской болезнью». Также для сохранения титула в царской семье иногда заключались браки между близкими родственниками, поэтому заболеваемость гемофилией была высока. Клетки крови

Установите соответствие между заболеваниями и их характеристикой

Установите соответствие между органоидом клетки и его функцией

Установите соответствие между типом пластид и их функциями

Установите соответствие между тканями животных и видами клеток тела

Соотнесите тип сцепления и результат

Безусловные рефлексы

Выберите верные утверждения, соответствующие содержанию схемы - "Компоненты пищевой цепи".

Дыхание и сердцебиение прекращаются при повреждении мозга

Крупные безъядерные клетки, содержащие гемоглобин

Биологическое значение мейоза в гаметогенезе