Главная страница » Закономерности наследственности и изменчивости. Основы селекции — ЕНТ Биология Закономерности наследственности и изменчивости. Основы селекции — ЕНТ Биология Закономерности наследственности и изменчивости. Основы селекции - ЕНТ Биология 20 случайных тестовых вопросов 1 / 20 Гены, расположенные в негомологичных участках хромосом и кодирующие неодинаковые белки делеция комплементарные неаллельные гистоны 2 / 20 Двойной набор у человека содержит хромосом 32 23 46 28 3 / 20 Определите количество хромосом в клетках листа томата, если гаплоидный набор хромосом равен 12 27 24 25 78 4 / 20 Определите количество хромосом в теле комнатной мухи, если гаплоидный набор хромосом равен 6 8 1 6 12 5 / 20 Хромосом в половых клетках человека 46 23 24 22 6 / 20 Мономер нуклеиновых кислот. азотистые основания остаток фосфорной кислоты дезоксирибоза нуклеотиды 7 / 20 Родиной пшеницы и ржи является центр Юго-Западноазиатский Тропический Средиземноморский Абиссинский 8 / 20 Кроссинговер (обмен участками гомологичных хромосом) происходит профаза ІІ профаза І профаза анафаза І 9 / 20 На карте хромосомы гены в ДНК располагаются в порядке ABCD. Расстояние между генами А и С составляет 10 морганид, между B и D также 10. Найдите расстояние между генами А и D в морганидах. 15 25 20 30 10 / 20 У человека к признакам, сцепленным с полом, относятся гемофилия, дальтонизм рост, масса тела цвет глаз, форма ногтей форма ушей, носа 11 / 20 Каждой аминокислоте соответствует тройка нуклеотидов-свойство генетического кода непрерывность избыточность триплетность универсальность 12 / 20 Генетика Генетика – наука о закономерностях наследственности и изменчивости – экспериментальная область биологии, со своим особым арсеналом методов. Исторически наиболее ранним, но до сих пор актуальным, основополагающим методом генетики является гибридологический метод. Он подразумевает скрещивание организмов с определенными признаками и анализ проявления этих признаков у потомства. Ранние гибридологические эксперименты часто проводились на растениях. Значение генетики в современном мире довольно-таки большое. Она применяется в медицине, криминалистики, микробиологии, вирусологии, психиатрии и т.д. Генетика одна из важнейших наук современности, она откроет нам дальние горизонты невидимые ранее некому. В будущем появятся новые направления ее изучения. Мужчина-дальтоник женился на женщине, носительнице гена дальтонизма. Вероятность рождения девочки-дальтоника, % 25 50 100 75 13 / 20 Генетика Генетика – наука о закономерностях наследственности и изменчивости – экспериментальная область биологии, со своим особым арсеналом методов. Исторически наиболее ранним, но до сих пор актуальным, основополагающим методом генетики является гибридологический метод. Он подразумевает скрещивание организмов с определенными признаками и анализ проявления этих признаков у потомства. Ранние гибридологические эксперименты часто проводились на растениях. Значение генетики в современном мире довольно-таки большое. Она применяется в медицине, криминалистики, микробиологии, вирусологии, психиатрии и т.д. Генетика одна из важнейших наук современности, она откроет нам дальние горизонты невидимые ранее некому. В будущем появятся новые направления ее изучения. Возможные группы крови у потомков F1, если родители имеют I и IV группы крови II, III II, IV I, IV III, IV 14 / 20 Хромосомные болезни человека Хромосомные болезни — это комплексы множественных врожденных пороков развития, вызываемые числовыми или структурными изменениями хромосом. Нарушения могут возникать на разных этапах развития организма. Если они возникает в гаметах родителей то аномалия будет наблюдаться во всех клетках организма (полный мутант). При нарушениях в одной из клеток в период деления или на более поздних стадиях только часть клеток организма будет содержать аномальный кариотип. Некоторые из структурных аномалий передаются по наследству. В настоящее время из описанных около 100 хромосомных заболеваний 95 характеризуются пятью хромосомными отклонениями: трисомия, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера. Хромосомные болезни выявляют по изучению кариотипа цитогенетическими методами. Лечение наследственных заболеваний проводится несколькими путями. Во-первых, что симптоматическое лечение, которое направлено на устранение симптомов сопровождающих течение болезни. Во-вторых, патогенетическое лечение, при котором происходит вмешательство в патогенез болезни. В-третьих, этиологическое лечение, которое предусматривает устранение причины заболевания, при этом пользуются методы генной инженерии. Пример хромосомного заболевания грипп краснуха панкреатит синдром Патау 15 / 20 Генетика Генетика – наука о закономерностях наследственности и изменчивости – экспериментальная область биологии, со своим особым арсеналом методов. Исторически наиболее ранним, но до сих пор актуальным, основополагающим методом генетики является гибридологический метод. Он подразумевает скрещивание организмов с определенными признаками и анализ проявления этих признаков у потомства. Ранние гибридологические эксперименты часто проводились на растениях. Значение генетики в современном мире довольно-таки большое. Она применяется в медицине, криминалистики, микробиологии, вирусологии, психиатрии и т.д. Генетика одна из важнейших наук современности, она откроет нам дальние горизонты невидимые ранее некому. В будущем появятся новые направления ее изучения. Нормальный слух у человека обусловлен доминантным геном А, а наследственная глухонемота определяется рецессивным геном а. От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Возможные генотипы родителей ♀аа х ♂Аа ♀Aa х ♂AA ♀АА х ♂АА ♀аа х ♂аа 16 / 20 Нуклеиновые кислоты-нерегулярные полимеры, мономером которых является нуклеотид. Нуклеотид состоит из трёх различных типов веществ: азотистого основания, пятиуглеродного сахара и остатка фосфорной кислоты. Компоненты нуклеотида : азотистые основания,пентоза и фосфорная кислота связаны между собой химически прочной полярной связью. Азотистые основания нуклеотидов каждой цепи обращены внутрь спирали. Они связываются с азотистыми основаниями второй цепи водородными связями в строгом соответствии. Bсе азотистые основания подразделяются на две большие группы по количеству содержащихся в них кольцевых молекул. Пиримидины состоят из одной кольцевой молекулы. Пурины имеют в своём составе два кольца: шестиуглеродное и пятиуглеродное. К пуринам относят аденин и гуанин. Цифрой 6 на рисунке обозначается фосфор пентоза нуклеотид фосфат 17 / 20 Ген кареглазости А доминирует над голубыми глазами, а темные волосы B-над светлыми. Генотип кареглазых темноволосых людей aaBB AABB AAbb aabb AaBb AaBB Галочка 18 / 20 Вероятность рождения ребенка с положительным резус фактором (доминантный), если у матери отрицательный резус, а у отца-положительный (гомозиготный тип) 30% 100% 45% 25% 50% 75% Галочка 19 / 20 Взаимодействие неаллельных генов, при котором один из них подавляется другим сцепленное наследование эпистаз полное доминирование анализирующее скрещивание комплементарность кодоминирование Галочка 20 / 20 Признаки незаконной (мутантной) рекомбинации участвуют две гомологичные хромосомы присутствует классический кроссинговер связана с воздействием мутагенов участвуют негомологичные хромосомы происходит не у всех, а лишь у единиц происходит обязательно и постоянно у всех Галочка Ваш результат: Перезапустить викторину По Wordpress Quiz plugin Спецификация теста по предмету Биология — ЕНТ Сдать полное ЕНТ — Биология ЕНТ — Биология/География ЕНТ — Биология/Химия ПРОБНОЕ ЕНТ